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코로나19 예방접종 실시기준

코로나19 예방접종 방법

  • A

    코로나19 예방접종은 아래와 같이 각 백신별 접종기준에 따라 실시됩니다.

    접종기준

    ※백신 명칭 구분

    백신 명칭 구분
    허가
    백신명
    2가백신 단가백신
    스파이크박스2주
    (엘라소메란, 이멜라소메란)
    스파이크박스2주
    (엘라소메란, 다베소메란)
    코미나티2주
    (토지나메란, 릴토지나메란))
    코미나티2주
    (토지나메란, 팜토지나메란)
    코미나티주 코미나티주
    (5-11세용)
    뉴백소비드
    프리필드시린지
    스카이코비원
    멀티주
    코비드-19백신
    얀센주
    실시기준
    백신명
    모더나(BA.1)백신 모더나(BA.4/5)백신 화이자(BA.1)
    백신
    화이자(BA.4/5)백신 화이자백신 5-11세용
    화이자백신
    노바백스백신 스카이코비원
    백신
    얀센백신

    1. 2가백신(2022-23 동절기 코로나19 추가접종)

    2가백신(2022-23 동절기 코로나19 추가접종)
    백신명 접종 연령 접종 간격 접종량 및 방법
    모더나(BA.1)백신 18세 이상 이전접종 중
    마지막 접종 3개월(90일) 이후
    0.5㎖
    근육주사
    모더나(BA.4/5)백신 18세 이상 이전접종 중
    마지막 접종 3개월(90일) 이후
    0.5㎖
    근육주사
    화이자(BA.1)백신 12세 이상 이전접종 중
    마지막 접종 3개월(90일) 이후
    0.3㎖
    근육주사
    화이자(BA.4/5)백신 12세 이상 이전접종 중
    마지막 접종 3개월(90일) 이후
    0.3㎖
    근육주사

    2. 단가백신

    단가백신
    구분 백신명 접종 연령 접종 간격 접종량
    및 방법
    기초접종
    (1‧2차)
    기초접종
    (허가)
    최소접종간격
    단가백신 화이자백신 12세 이상 1차접종 8주 이후(3주) 17일 희석된 백신
    0.3㎖ 근육주사
    5-11세용 화이자백신 5-11세 1차접종 8주 이후(3주) 17일 희석된 백신
    0.2㎖ 근육주사
    노바백스백신 12세 이상 1차접종 3주 이후 19일 0.5㎖ 근육주사
    스카이코비원백신 18세 이상 1차접종 4주 이후 21일 0.5㎖ 근육주사
    얀센백신 18세 이상 *1회접종으로 1‧2차 접종 완료 - 0.5㎖ 근육주사

    허가사항

    코로나19 예방접종 백신별 허가사항
    구분 백신명 제조사 허가 연령 구성 접종 횟수 (간격) 접종량 및 방법
    기초접종
    (1‧2차)
    추가접종 기초접종(1‧2차) 추가접종
    3차 투여 ‘22-’23년
    동절기
    3차 투여 ‘22-’23년
    동절기
    2가백신 스파이크박스2주
    (엘라소메란,이멜라소메란)
    모더나 - - 18세 이상 다인용바이알
    (3.2mL)
    - - 3개월 후 0.5㎖ 근육주사
    스파이크박스2주
    (엘라소메란, 다베소메란)
    모더나 - - 18세 이상 다인용바이알
    (3.2mL)
    - - 3개월 후 0.5㎖ 근육주사
    코미나티2주
    (토지나메란, 릴토지나메란)
    화이자 - - 12세 이상 다인용바이알
    (1바이알=6도즈)
    - - 3개월 후 0.3㎖
    근육주사
    코미나티2주
    (토지나메란, 팜토지나메란)
    화이자 - - 12세 이상 다인용바이알
    (1바이알=6도즈)
    - - 3개월 후 0.3㎖
    근육주사
    단가백신 코미나티주 화이자 12세 이상 18세 이상,
    (12세 이상 중증면역저하자)
    - 다인용바이알
    (1바이알=6도즈)
    2회(3주) 18세 이상 12세 이상 중증면역저하자 - 희석된 백신
    0.3㎖ 근육주사
    기초접종 완료 후 6개월 후 기초접종 완료 후 4주 후
    코미나티주 0.1mg/mL
    (5-11세용)
    화이자 5-11세 (중증면역저하자) - 다인용바이알
    (1바이알=10도즈)
    2회(3주) 기초접종 완료 후
    4주 후
    - 희석된 백신
    0.2㎖ 근육주사
    스파이크박스주 모더나 18세 이상 - - 다인용바이알
    (6.3mL, 8mL)
    2회(4주) - - 0.5㎖ 근육주사
    뉴백소비드프리필드시린지 노바백스 12세 이상 - - 단회용
    프리필드시린지
    2회(3주) - - 0.5㎖ 근육주사
    스카이코비원멀티주 SK바이오사이언스 18세 이상 - - 다인용바이알
    (1바이알=10도즈)
    2회(4주) - - 0.5㎖ 근육주사
    코비드-19
    백신 얀센주
    얀센 18세 이상 - - 다인용바이알
    (1바이알=5도즈)
    1회 - - 0.5㎖ 근육주사
    한국
    아스트라제네카
    백스제브리아주
    아스트라제네카 18세 이상 - - 다인용바이알
    (1바이알=10도즈)
    2회
    (4-12주)
    - - 0.5㎖ 근육주사

    ※ 임상시험 결과 등에 따라 추후 변동 가능

  • A

    상완의 삼각근에 근육주사합니다

  • A

    삼각근에 접종할 수 없는 경우 대퇴부전외측 근육주사를 고려할 수 있으며, 둔부는 권장하지 않습니다.

    • 다만, 삼각근, 대퇴부전외측 외 다른 부위에 접종하였더라도 재접종은 권고하지 않습니다.
  • A

    화이자 백신은 12세 이상, 소아용 화이자 백신은 5-11세에서 접종을 권고합니다.

  • A

    얀센 백신은 (1) 50세 이상 연령층과 (2) 30세 이상 중 2회 접종 완료가 어렵거나 방역 상황을 고려하여 조기에 접종완료가 필요한 대상에 대해 접종을 권고합니다.

  • A

    12세 이상에서 사용 가능하도록 식약처 허가 승인된 화이자백신 또는 노바백스백신(1·2차접종)으로 접종합니다.

    사용 가능 백신은 추후 임상시험 결과 등에 따라 변동 가능

    동절기 추가접종으로는 식약처에서 허가 승인된 화이자 2가백신 (BA.1 또는 BA.4/5)으로 접종합니다.

  • A

    12~17세 소아청소년의 동절기 추가접종 시행(‘22.12.12.)에 따라 동절기 추가접종이 가능합니다. 12세 이상에서 사용 가능하도록 식약처 허가·승인된 성인용 화이자 2가백신(BA.1 또는 BA.4/5)으로 동절기 추가접종이 가능합니다.

  • A

    아니요, 권장된 간격보다 이르게 2차 접종을 하였다고 하더라도 재접종은 권고하지 않습니다.

  • A

    아니요. 다른 백신과 동시 접종 시 코로나19 백신 안전성과 유효성 자료는 제한적이나 다른 백신과 접종간격에 관계없이 접종이 가능합니다.

    이에, 최근 다른 백신을 접종했다 하더라도 코로나19 예방접종 시기가 도래했다면 미루지 말고 접종받으시기 바랍니다.

상황별 코로나19 예방접종 방법

  • A

    (화이자, 모더나 백신) 접종권고간격에 따라 접종하되, 불가피하게 접종하지 못한 경우 최대한 빠른 시일 내에 신속하게 접종합니다.

    (아스트라제네카 백신) 식품의약품안전처 허가사항을 준수하여 4~12주 간격으로 접종하되, 불가피하게 이 기간 내에 접종하지 못한 경우 16주 이내 범위에서 최대한 빠른 시일 내에 신속하게 접종합니다.

    코로나19 백신과 관련한 지연접종에 대한 연구결과는 제한적이지만 일반적으로 백신 접종 시 추천되는 간격보다 접종 간격이 길어졌더라도 최종 항체 양전율 및 항체가에 영향이 없는 것으로 알려져 있습니다.

    참고로 화이자社 백신의 경우 임상시험을 6주 간격으로도 진행한 바 있으며 WHO에서 6주까지 가능한 것으로 권고하였으며 영국, 캐나다 등에서는 mRNA백신 접종간격을 12~16주로 진행한 사례가 있습니다.

  • A

    기초접종은 확진일로부터 3주 후, 동절기 추가접종은 확진일로부터 3개월 이후로 접종을 연기할 수 있습니다.

  • A

    코로나19 감염력 또는 무증상 감염과 상관없이 코로나19 예방접종을 받으시길 권고하고, 이를 위해 별도로 진단검사를 받을 필요는 없습니다.

  • A

    자가격리기간 중 백신접종을 위한 외출은 원칙적으로 불가합니다.

    자가격리기간 중 코로나19 예방접종 예약이 된 경우 자가격리통지서를 근거로 관련 보건소, 의료기관 등에 접종일 변경 요청하도록 합니다.

  • A

    아니요, 37.5℃ 이상의 발열이 나는 경우는 열이 떨어지고 증상이 없어질 때까지 예방접종을 연기하도록 합니다.

    이후 건강 상태가 좋은 날에 코로나19 예방접종을 예약한 접종기관(의료기관, 접종센터, 보건소 등)과 상의하여 가능한 다음 예방 접종일을 예약하고 접종을 진행하시기 바랍니다.

  • A

    네, 가능합니다.

    모든 임신부에게 접종 기회가 부여되며 임신부에게는 코로나19 예방접종과 관련 정보를 제공하고 자율적으로 접종을 결정하도록 합니다. 기저질환이 있거나 임신 초기(12주 미만)인 경우, 접종 전에 산모와 태아 상태를 진찰받고 접종에 대해 충분히 안내를 받을 것을 권고합니다.

  • A

    임신부도 코로나19 예방접종이 가능하므로 의료진 상담을 통해 접종 간격에 맞춰 2차 접종을 예정대로 받을 수 있으며 의료진 상담 후 접종을 연기할 수도 있습니다.

  • A

    네, 접종 가능합니다.

    코로나19 예방접종을 위해 예방접종 전 임신검사 및 예방접종 후 피임은 필요하지 않습니다.

  • A

    네, 아직 수유부 및 해당 수유부가 모유수유하는 영유아에 대한 코로나19 백신 안전성과 효능에 대한 자료는 없으나, 접종 대상자일 경우 수유부에게 코로나19 예방접종을 권고합니다.

  • A

    만성질환자는 감염가능성 및 중증으로 이환될 가능성이 높기 때문에 예방접종을 제때 맞는 것이 필요합니다.

    코로나19 백신 임상시험 결과 만성질환자도 기저질환이 없는 사람과 비슷한 면역반응 및 효과가 있는 것으로 확인되어 접종 대상자일 경우 코로나19 예방접종을 권고합니다.

    다만, 접종 당일 발열(37.5℃ 이상)이 있거나 평소와 다른 급성 병증을 앓고 있거나 전신상태가 좋지 않을 경우에는 회복될 때까지 접종을 연기하여야 합니다.

  • A

    네, 아직 면역저하자에 대한 코로나19 백신 안전성과 효능에 대한 자료가 제한적이나 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센社 코로나19 백신은 생백신이 아니므로 면역저하자에서 백신의 안전성이 저하되지 않아 접종 대상자일 경우 코로나19 예방접종을 권고합니다.

    다만, 면역저하자의 경우 코로나19 백신의 효과가 충분히 나타나지 않을 수 있습니다.

    면역억제치료시 시작 2주전까지 접종을 완료 하는 것이 좋으나 가능하지 않은 경우 면역억제치료를 받은 대상자도 접종이 가능합니다.

  • A

    네, 면역저하자와 마찬가지로 HIV 감염자의 경우도 예방접종 금기사항이 없으면 코로나19 예방접종을 권고합니다.

  • A

    아니요. 모든 알레르기 반응이 예방접종과 관련이 있는 것은 아니며, 백신이나 주사행위, 백신의 구성성분과 관련이 없는 알레르기 반응은 예방접종의 금기사항이 아니므로 다음 성분에 중증 알레르기 반응 발생 이력이 없는 경우 접종 가능합니다.

    다만, 이전에 알레르기 반응(아나필락시스 등)이 있었던 경우는 접종 후 30분간 관찰이 필요합니다.

    • (화이자, 모더나, 스카이코비원) polyethylene glycol(PEG) 또는 관련 성분(molecules)에 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 접종 금기대상에 포함, 트리스(히드록시메틸) 아미노메탄 성분에 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 모더나 접종 금기대상에 포함
    • (아스트라제네카, 얀센, 노바백스, 스카이코비원) polysorbate에 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 접종 금기대상에 포함
      * PEG와 polysorbate는 구조적으로 관련되어 있어 교차과민 반응을 일으킬 수 있으므로 주의 필요
  • A

    폴리에틸렌 글리콜(polyethylene glycol, PEG)은 약물, 대장 내시경용 장 준비제품(장 세척제), 기침 시럽, 화장품, 피부 및 수술 중 사용되는 의료 제품, 치약, 렌즈 및 콘택트렌즈 솔루션 등의 제품에서 발견됩니다.

    폴리소르베이트(polysorbate)는 식품의 유화제, 비누 및 화장품(점안액 포함)의 계면활성제 또는 구강세척제의 가용화제, 의약품 등에 포함 되어 있습니다.

    트리스(히드록시메틸) 아미노메탄은 완충액 시약의 일종으로 일부 조영제(MRI) 및 항암제, 혈액응고인자 VII 주사제 포함되어 있습니다.

  • A

    코로나19 백신 접종과 연관성이 없는 심근염·심낭염을 기존에 앓았더라도 회복이 되었다면 접종 가능합니다.

    • 심근염·심낭염의 회복은 ① 완전히 증상이 소실되고, ② 심장회복의 근거에 대한 검사가 정상이 된 경우로서, 심근염·심낭염 치료를 담당했던 의사와 상의 후 접종하시기 바랍니다.
  • A

    네, 필러 시술이 코로나19 백신의 금기대상은 아니므로 접종 가능합니다.

    다만, 필러 시술자에서 mRNA 백신(화이자 또는 모더나 백신) 접종 후 얼굴 부종이 발생할 수 있으며, mRNA 백신 접종 후 얼굴부종이 발생한 경우 의사의 진료를 받으시기 바랍니다.

  • A

    다른 해열진통제로 복용 가능합니다.

    코로나19 예방접종 후 부작용 완화를 위해 파라세타몰(Paracetamol) 또는 아세트아미노펜(acetaminophen) 계열의 진통제 또는 해열제를 사용할 수 있습니다. 비스테로이드성 항염증제 같은 소염제가 면역반응을 일으키는 정도를 낮출 수 있다는 이론적인 가능성이 있으나,아직 진통소염제 효과에 대한 연구 및 근거가 부족한 상황으로 진통제가 필요한 경우라면 소염 작용을 하지 않는 아세트아미노펜 등의 진통제를 복용하는 것으로 안내하고 있지만, 제한을 두고 있지는 않습니다.

  • A

    네, 코로나19에 대한 면역 형성을 위해서는 예방접종이 가장 중요합니다.

    이부실드는 충분한 항체 형성을 기대할 수 없는 사람에게 항체를 직접 주입해주는 약제이기 때문에, 백신과 같은 세포면역 유도를 기대하기 어렵습니다.

    코로나19 백신은 이부실드 투여 후 별도 간격 없이 접종할 수 있습니다.

교차접종

  • A

    2회 접종이 필요한 코로나19 백신의 경우 1, 2차 접종은 동일한 백신으로 완료합니다.

    다만, 다음의 상황에서 한시적으로 1차 접종 백신의 권고 간격에 맞춰 교차접종 가능합니다.

    • 1차 접종 후 금기대상*이 된 경우, 의사 소견에 따라 서로 다른 플랫폼의 백신으로 2차 접종 고려 가능
      * 아나필락시스 반응, 혈소판감소성 혈전증, 모세혈관
    • 해외에서 1차 접종한 백신이 국내 미승인 되었거나 없는 경우, 사용 가능한 백신으로 2차 접종 진행
    • 1차 접종 백신 종류를 모르는 경우, 사용 가능한 백신으로 12주 간격으로 2차 접종 진행
    • 1차 접종과 동일 백신이 국내에 없는 경우(공급 불가능), 1차 접종 백신이 연령제한 등으로 접종이 어려운 경우에는 사용 가능한 백신으로 2차 접종 진행
    • 의학적 사유로 인해 1차 접종 백신과 다른 백신 접종이 필요하다고 의사가 판단한 경우

    만약 부주의로 허용되지 않는 교차접종을 한 경우 재접종은 권고하지 않음

  • A

    1차 아스트라제네카 백신 접종 이후 아나필락시스 반응, 혈소판감소성 혈전증, 모세혈관 누출 증후군 등의 중증이상반응 또는 의심증상이 있거나 중증이상반응과 유사한 일부 증상이나 소견이 있는 경우입니다.

  • A

    코로나19 백신 교차접종에 대한 국내외 연구결과, 예방효과는 유지가 되며, 주사부위 통증 등 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 이상반응이 대부분으로 보고되고 있습니다.

  • A

    1차 접종 백신(아스트라제네카)의 접종 간격(8~12주)에 맞춰 교차접종을 시행합니다.

  • A

    아스트라제네카 백신 1차 접종 후 금기대상이 되었거나, 의학적 사유*로 인해 화이자 백신 접종이 필요하다고 의사가 판단한 경우에 한해 화이자 백신으로 교차접종 가능합니다.

    * 아스트라제네카 백신 1차 접종 이후 아나필락시스 반응, 혈소판감소성 혈전증, 모세혈관 누출 증후군 등의 중증이상반응 또는 의심증상이 있거나, 중증이상반응과 유사한 일부 증상이나 소견

    • (세부절차) 접종대상자는 의사소견서*를 보건소에 (방문) 제출 → 보건소에서 의사소견서 내용 확인 후 백신 변경 및 화이자 백신 접종이 가능한 접종기관으로 변경 진행 → 접종 당일 피접종자가 의사소견서를 예진의에게 제출하여 최종 접종여부 결정
      * 의사소견서에는 ① 1차 아스트라제네카 백신 접종 후 교차접종이 필요한 사유와 ② 화이자 백신 접종을 권고한다는 의견이 반드시 기입되어 있어야함
  • A

    아니요, 이미 교차접종이 시행된 경우 재접종은 권고하지 않습니다.

국외접종력

  • A

    아니요, 해외에서 WHO 미승인 백신(예, 시노팜 우한주, 스푸트니크 백신)으로 접종을 완료한 경우에는 국내에서 사용 가능한 백신으로 1차부터 다시 접종을 받아야 합니다.

    단, WHO 승인 백신으로 2회접종을 완료한 경우 2회접종 완료 3개월 이후 국내에서 3차접종 가능

    국내에서 2회접종 완료 후 3개월(90일)이 지난 시점부터 동절기 추가접종을 실시합니다.

  • A

    국외에서 WHO 승인 백신*으로 2회접종을 완료한 경우 2회접종 완료 3개월(90일) 후에 mRNA 2가백신(화이자, 모더나)으로 동절기 추가접종을 실시합니다.

    *(단가백신: 11종) 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센, 시노팜(베이징), 시노백, 코비쉴드, 코백신, 코보백스, 노바백스, 칸시노
    (2가백신: 2종) 화이자(BA.1)백신, 화이자(BA.4/5)백신

  • A

    시노백, 시노팜(베이징주)백신은 WHO에서 사용 승인을 받은 백신이나, 아직 우리나라에서는 미승인된 백신으로 국내에서는 사용하지 않는 백신입니다.

    국외에서 시노백 백신으로 1차접종을 한 경우 최소 2주 이상의 간격을 두고 국내에서 사용 가능한 백신(화이자백신, 모더나백신, 노바백스백신, 스카이코비원백신 )으로 2차접종이 가능합니다.

    국외에서 시노팜(베이징주) 백신으로 1차접종을 한 경우 최소 3주 이상의 간격을 두고 국내에서 사용 가능한 백신(화이자백신, 모더나백신, 노바백스백신, 스카이코비원백신)으로 2차접종이 가능합니다.

동절기 추가접종

  • A

    권장접종횟수만큼 모두 접종했더라도, 접종 후 시간이 경과하면서 면역수준이 저하되고, 최근 오미크론변이주에 맞는 2가백신이 도입됨에 따라 앞으로 예상되는 동절기 유행에 감염 및 중증화를 예방하기 위해 2가백신으로의 동절기접종이 필요합니다.

  • A

    현재까지는 동절기 추가접종으로 2가백신을 1회 접종하도록 계획하고 있습니다.

    단, 향후 국내 코로나19 발생상황 및 국외동향, 추가연구 발표 등으로 실시기준은 변경될 수 있습니다.

  • A

    동절기 추가접종은 확진일과 관계 없이 마지막 접종일 이후 90일이 되는 날 이후에 접종하였다면 유효접종으로 인정됩니다.

    확진자의 경우 자연면역을 고려하여 확진일로부터 3개월 이후로 접종을 연기할 수 있습니다.

  • A

    모더나(BA.1), 모더나(BA.4/5) 2가백신은 18세 이상에서 허가되어 15세 청소년이 접종하는 백신은 아닙니다. 다만, 우발적으로 모더나(BA.1) 또는 모더나(BA.4/5) 2가백신으로 접종하였다면 동절기 추가접종으로 접종력이 인정되므로 재접종은 하지 않습니다.

  • A

    백신이 코로나19 감염을 완전히 예방하지는 못합니다. 그러나 접종 후 1~2달간은 감염의 위험을 낮출 수 있기 때문에 겨울철 재유행속에서는 추가접종이 필요합니다.

    또한 접종을 안하고 감염되면 사망위험이 크게 증가하고, 감염 후 중증화되는 20명 중 19명은 백신 접종으로 감염 후 중증을 막을 수 있기 때문에 중증화 위험이 높은 60대 이상은 동절기 추가접종이 필요합니다.

  • A

    동절기 추가접종에 활용되고 있는 2가백신은 미국, 유럽 등 전 세계적으로 안전성을 인정받아 널리 사용되는 백신이며 우리나라도 이와 동일한 백신을 사용하고 있습니다. 지금까지 60대 이상 코로나19 감염 사망자는 27,728명인점을 고려하면 백신의 이상반응 위험대비 감염으로 인한 위험이 훨씬 크다고 할 수 있습니다.

    2가백신은기존의 모더나, 화이자 백신과 동일한 방법인 mRNA 방식의 백신으로서 이상반응은 기존 백신과 유사한 정도로 알려져 있고 대부분 경증입니다. 현재까지 이상반응 신고율을보면, 기존 백신은 접종 1,000건당 3.7건, 2가백신은접종 1,000건당 0.3건으로 2가백신의 이상반응 신고율이훨씬 낮습니다.

  • A

    잦은 예방접종으로 인해 우리 몸의 면역체계에 부담이 간다거나 장기간의 후유증이 남는다는연구결과는 현재까지 없습니다. 그에 반해 60대 이상 고령층의 감염에 따른 사망과 중증 위험은 명확한 근거가 있습니다. 불확실한 우려 보다는 확실한 위험을 대비해야 하겠습니다.

  • A

    감염으로 인해 면역이 생겼다고 해도 시간이 지남에 따라 면역력은 감소되고 있으며, 사람에 따라서는 면역이 거의 생기지 않는 경우도 있기 때문에 일관된 면역을 제공하는 동절기 추가접종을 맞아야 재감염의 위험을 낮출 수 있습니다.

    코로나19에 걸린 적이 있는 사람도 재감염될수 있으며 코로나19 감염자 10명 중 1명은 2번째 감염되는 분입니다. 60대 이상은 코로나19에 감염되면 1,000명 중 5~6명은 중증화되고 2~3명은 사망할 정도로 여전히 위험합니다. 또한 재감염이 되면 한번 감염되는 경우 보다 사망위험이 2.1배, 입원위험이 3.1배 이상 높다는 연구결과도 있습니다.

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    새로운 변이에 따라 백신의 효과가 감소하는데, 동절기 추가접종 2가백신은 기존 백신 보다 변이에 더욱 강한 효력을 가지며, 현재 우리나라에서 가장 많이 발생하는 변이는 오미크론BA.5입니다.

    동절기 추가접종에 활용되는 2가백신에는 기존 바이러스와 오미크론 바이러스를 예방하는 성분이 함께 들어가 있기 때문에 지금의 재유행에서 우리 몸을 가장 안전하게 보호할 수 있는 백신은 바로 2가백신(동절기 추가접종)입니다.

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